당사의 전자증권제도 도입·시행에 따라 전자등록일[’23. 11. 17.(금)] 당시 예탁되지 아니한 전환대상주권 등의 권리자를 보호하기 위하여「주식·사채 등의 전자등록에 관한 법률」제27조 제1항에 근거하여 아래의 사항을 공고합니다.  -   아          래   -  1. 당사의 증권이 전자등록 됨에 따라 전자등록일[’23. 11. 17.(금)]부터 소유 중인 실물증권은 효력을 잃게 됩니다.2. 당사의 실물증권 보유자는 해당 증권을 ’23. 11. 15.(수) 오전 11시까지 당사에 실물증권을 제출하고 거래 증권사 계좌에 입고 요청하여야 합니다.3. 당사는 전자증권등록일 전 영업일 ’23. 11. 16.(목)의 주주명부에 기재된 권리자를 기준으로 전자등록이 되도록 전자등록기관(한국예탁결제원)에 요청합니다.   2023년   10월   11일            서울특별시 성북구 화랑로14길 5, 키스트 에이치-1 972디호(하월곡동)뉴로바이오젠 주식회사 대표이사 김상욱명의개서대리인 한국예탁결제원 사장 이순호

뉴로바이오젠이 세계 최대 규모의 제약· 바이오 콘퍼런스 2023 BIO USA 에 참가합니다. ○ 일 자: 2023년 6월 5일(월) - 8일(목)○ 장 소: 미국 보스턴 메디카코리아와 공동으로 홍보관 부스 전시(No. 2464) 를 진행하오니많은 성원 부탁드립니다.         Neurobiogen and Medica Korea exhibit booth together at '2023 BIO International Convention'. June 5-8, 2023, Boston USA Booth exhibition No. : 2464

[서초/신약개발] 제약 부문별 채용(경력)퇴행성 뇌질환 및 중추신경계 질환을 치료하는 혁신신약신약 후보물질(KDS2010/SeReMABI)인류의 보건 향상에 기여하는 기업으로 성장하고자 합니다.뉴로바이오젠(주)와 함께할 인재를 모시오니, 많은 관심과 지원 부탁드립니다.모집부문 및 상세내용모집부문상세내용공통 자격요건ㆍ학력 : 대졸 이상(4년)임상 및 RA(00 명)담당업무 ㆍ신약개발 임상시험 진행 및 CRO 협업 ㆍ식약처와의 RA 업무 진행 ㆍCTD 관리, 외부 연구자 지원 및 관리지원자격 ㆍ학력 : 학사 이상 ㆍ경력 : 3년 이상우대사항 ㆍ공학계열 전공자 ㆍ신약개발 임상시험 진행 및 CRO 협업 경험자 ㆍ식약처와의 RA 업무 진행 및 CTD 관리 경험자신약 연구개발(00 명)담당업무 ㆍ신약개발 관련 전임상~임상 연구개발 지원 ㆍ외부 연구기관과의 협업 진행 및 국가 연구개발과제 참여 ㆍ적응증 확대를 위한 전임상 연구 지원(in-vitro, in-vivo 실험 및 연구용역 진행) ㆍ진단키트 개발 관련 연구 지원지원자격ㆍ학력 : 석사, 박사(우대) ㆍ경력 : 5년 이상우대사항ㆍ의/약학, 생명과학, 수의학 전공자ㆍ제약사 및 관련사 신약 연구개발 실무경력자ㆍ뇌질환 및 치매 관련 신약개발 경험자 ㆍ바이오 분석 및 진단키트 개발 경험자 근무조건ㆍ근무형태:정규직ㆍ근무일시:주 5일(월~금) 08:30~17:30ㆍ근무지역:(06714) 서울 서초구 명달로 9, 방배빌딩 2층(방배동) - 2호선 방배역에서 1km 이내전형절차서류전형1차면접2차면접최종합격접수기간 및 방법ㆍ접수기간:2023년 3월 10일 (금) 09시 ~ 채용시ㆍ접수방법:사람인 입사지원ㆍ지원양식:사람인 온라인 이력서유의사항ㆍ입사지원 서류에 허위 사실이 발견될 경우, 채용확정 이후라도 채용이 취소될 수 있습니다.ㆍ접수기간은 당사의 일정에 따라 조기마감 또는 변경될 수 있습니다.

[뉴로바이오젠] 제약 부문별 채용(경력)모집부문 및 상세내용모집부문상세내용공통 자격요건ㆍ학력: 대졸 이상(4년)임상 및 RA (1명)담당업무 ㆍ신약개발 임상시험 진행 및 CRO 협업 ㆍ식약처와의 RA 업무진행 ㆍCTD 관리, 외부 연구자 지원 및 관리지원자격 ㆍ학력: 학사 이상 ㆍ경력: 3년 이상우대사항 ㆍ공학계열 전공자 ㆍ신약개발 임상시험 진행 및 CRO 협업경험자 ㆍ식약처와의 RA 업무진행 및 CTD 관리경험자비임상 (1명)담당업무 ㆍ위탁 GLP 비임상시험 운영(계획서 및 보고서 검토분석) ㆍ신약개발 관련 GLP CRO와의 협업 진행 ㆍ신약 임상시험계획서(IND) 승인 관련 연구업무 지원지원자격ㆍ학력: 석사 이상ㆍ경력: 3년 이상우대사항 ㆍ의/약학, 생명과학, 수의학 전공자 ㆍ위탁 GLP 비임상시험 운영(계획서 및 보고서 검토분석 포함) 경험자 ㆍGLP 비임상 CRO 근무경험자, 인허가 관련 업무경험자신약 연구개발 (1명)담당업무 ㆍ신약개발 관련 전임상~임상 연구지원 ㆍ외부 연구기관과의 협업진행 및 국가연구개발과제 참여 ㆍ적응증 확대를 위한 전임상연구 지원(in-vitro, in-vivo 실험 및 연구용역 진행) ㆍ진단키트 개발 관련 연구지원지원자격ㆍ학력: 석사, 박사(우대) ㆍ경력: 5년 이상우대사항ㆍ의/약학, 생명과학, 수의학 전공자ㆍ제약사 및 관련사 신약연구개발 실무경력자ㆍ뇌질환 및 치매 관련 신약개발 경험자ㆍ바이오분석 및 진단키트개발 경험자근무조건ㆍ근무형태:정규직ㆍ근무일시:주 5일(월~금) 08:30~17:30ㆍ근무지역:(06714) 서울 서초구 명달로 9, 방배빌딩 2층(방배동) - 서울 2호선 방배역에서 1km 이내전형절차서류전형1차면접2차면접최종합격접수기간 및 방법ㆍ접수기간:2022년 2월 10일 (목) 09시 ~ 2022년 3월 18일 (금) 18시ㆍ접수방법:사람인 입사지원ㆍ이력서양식:사람인 온라인 이력서유의사항ㆍ입사지원 서류에 허위 사실이 발견될 경우, 채용확정 이후라도 채용이 취소될 수 있습니다.ㆍ접수기간은 당사의 일정에 따라 조기마감 또는 변경될 수 있습니다.